I alles arvestoff skjuler det seg sårbarhet for sykdommer. Folkesykdommene våre oppstår fordi vi utsettes for risikofaktorer fra både arv og miljø. Hvilke gener som er involvert har betydning for effekt av medisiner. Tekst: Benedicte A. Lie, forsker og professor, avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus og Universitetet i Oslo. Foto: Shutterstock og UiO. Alle sykdommer er …
Kartlegging av menneskers genomer med alle sine 20.000 gener gir enorme mengder data om pasienter. Nå kan vi stille diagnoser på et detaljnivå vi tidligere bare kunne drømme om. Detaljkunnskap om pasientenes gener gir muligheter for å skreddersy medisinsk behandling til hver enkelt. Tekst: Dag Undlien, avdelingsleder og professor, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus …
Fortsett Å vite om genfeil gir mulighet for skreddersydd behandling
Dagens teknologi avleser enkelt alle våre gener og har gitt oss kraftfulle metoder for å stille presise diagnoser. Ofte er den største utfordringen å tolke resultatene avlesningen gir, spesielt hvis vi finner genfeil i en av de mange tusen genene med ukjent funksjon. Da er det behov for omfattende laboratoriearbeid for å vurdere om denne …
Fantastiske teknologiske framskritt gjør at vi i dag relativt enkelt kan lese innholdet i våre gener. Dette er i ferd med å revolusjonere helsetilbudet til pasienter med arvelige sykdommer. I en serie med blogginnlegg i januar vil Ekspertsykehuset belyse hvordan nye genetiske undersøkelsesmetoder er i ferd med å endre helsevesenet. Velkommen til genetikkens tidsalder. Tekst: …
ekspertsykehusetblog.wordpress.com 