Nå får ungdom og unge voksne med cystisk fibrose i alderen 14 – 24 år tilbud om å screenes for angst og depresjon. Dette er anbefalt internasjonalt som en viktig del av CF-omsorgen. Tekst av: Norsk senter for cystisk fibrose ved Egil Bakkeheim, seksjonsleder, Anita Senstad Wathne, overlege, Birthe Christensen, rådgiver og Avdeling for barn …
Nyfødtscreening er et tilbud til alle nyfødte i Norge der man undersøker om barnet har en alvorlig sykdom, før de blir syke. På denne måten kan man starte behandling før symptomene oppstår, og det kan redde både liv og helse. Nyfødtscreeningen har nå søkt om å få screene for spinal muskelatrofi (SMA), hvor nye medisiner …
Fortsett Nyfødtscreening for spinal muskelatrofi – livsviktig og snart på plass?
Ett av tusen spedbarn i Norge fødes med en alvorlig genetisk sykdom som krever umiddelbar behandling, helst før symptomer i det hele tatt oppstår. Utvidelsen av genetisk i tillegg til biokjemisk analyse i screening-programmet av nyfødte gjør at man kan identifisere pasientene mer presist og raskere, og dermed forbedre prognosene deres. Tekst: Cassandra Trier, forsker, …
Det er hjertebarna våre – barn med ulike medførte hjertefeil. Heldigvis finnes det som regel et svært godt tilbud til disse barna. Ved Barnekardiologisk avdeling på OUS Rikshospitalet, drives det verdensledende innovasjon og forskning som i fremtiden kanskje vil kunne hjelpe kirurgene til bedre planlegging og mer effektive operasjoner. I tillegg ser vi på teknologi …
Alarmen går. Vi må slippe alt vi har i hendene og løpe til føden. En nyfødt puster ikke selv, er blå og livløs. Hvert sekund teller. Vi jobber raskt og effektivt langs innøvde sløyfer. Hjelper til med pusten og klargjør tilganger for å kunne gi medisiner eller væske rett i blodet. Tekst av: Anniken Riise …
Hvordan sørge for at brukermedvirkning ligger som grunnprinsipp og utgangspunkt for virksomheten? Brukermedvirkning er kommet for å bli, men er som ferskvare å regne. Holder vi den ikke ved like forsvinner den i gode intensjoner og tomme festtaler. Tekst: Rebecca Tvedt Skarberg, rådgiver, Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser, Oslo universitetssykehus. Foto: OUS og Shutterstock. Min …
Vi har hørt og sett reklamen «har du tatt for mye Møllers tran?» Og med det mener vi at en ikke kan få for mye av den sunne tranen, og hvis vi tar mer enn anbefalt, blir vi ekstra spreke, sterke eller kloke. Tekst av: Anne Grete Bechensteen, Seksjonsleder, overlege, dr.med, Barneavdeling for kreft- og blodsykdommer, …
På sykehuset møter vi barn og unge med betydelige plager, som smerter, slitenhet eller kramper, hvor grundige somatiske undersøkelser ikke kan forklare symptomene fullt ut. I slike saker er tverrfaglig tilnærming helt avgjørende, og fagpersoner fra somatikk og psykisk helse spiller sammen like viktige roller i utredning og behandling. Tekst: Linn Breen Herner, psykologspesialist, Avdeling …
Primær ciliær dyskinesi (PCD) er en sjelden arvelig sykdom som er betydelig underdiagnostisert både i Norge og resten av verden. De fleste med PCD får først en astmadiagnose og må besøke legen gjentatte ganger før de blir endelig henvist til videre utredning. Selv da kan det være vanskelig å stille en PCD diagnose fordi det …
Vår pasientbehandling er statlig finansiert, men det er likevel flere ting vi ønsker å gjøre bedre. Gaver bidrar til å gjøre oss i stand til nettopp dette. Gaver kan i hovedsak gis til to ulike formål, tiltak for økt aktivitet og trivsel under sykehusoppholdet og til forskning og fagutvikling. Alle gaver går nær uavkortet til …
Fortsett Barnestiftelsen forvalter gaver til arbeidet med syke barn i OUS
ekspertsykehusetblog.wordpress.com 